14:15
Galapagos EUR 92,04 +2,20 +2,45% 16-01 14:15

Galapagos draagt onderzoek taaislijmziekte over

woensdag 24 oktober 2018

MECHELEN (AFN) - Galapagos heeft de samenwerkingsovereenkomst met farmaceut AbbVie in het onderzoek naar taaislijmziekte geherstructureerd. Dat werd woensdag bekendgemaakt bij de presentatie van de derdekwartaalcijfers van de biotechnoloog. De Amerikanen nemen het programma over.

Ook gaat AbbVie verder met de ontwikkeling van een drievoudige combinatietherapie.

AbbVie verkrijgt exclusieve wereldwijde rechten op de huidige portefeuille van medicijnkandidaten die door de twee bedrijven in de samenwerking ontwikkeld werden. AbbVie zal verantwoordelijk zijn voor alle toekomstige activiteiten en zal voortaan alle kosten van deze portefeuille dragen.

Galapagos krijgt nu een betaling van 45 miljoen dollar van AbbVie en kan daarnaast maximaal 200 miljoen dollar aan mijlpaalbetalingen ontvangen bij het behalen van bepaalde mijlpalen. Ook zijn zogeheten royalties afgesproken. Galapagos behoudt exclusieve wereldwijde commerciële rechten om GLPG2737 te ontwikkelen voor alle indicaties buiten CF.

Ruzie

Eerder bleek al dat de twee partners flinke ruzie hadden en dat de samenwerking werd herzien. Topman Onno van de Stolpe hekelde eind juni de beslissing van AbbVie om niet verder te gaan met een nieuw onderzoek naar een behandeling van taaislijmziekte en gaf aan dat er geen toekomst was voor het samenwerkingsverband.

Naar aanleiding van de herziene samenwerkingsovereenkomst met AbbVie past Galapagos zijn operationele cash burn-prognose aan van 180 miljoen tot 200 miljoen euro naar 140 miljoen tot 160 miljoen euro. Galapagos kwam ook met cijfers naar buiten. De onderneming realiseerde een omzet van 205,1 miljoen euro. Dat is bijna 100 miljoen euro meer dan een jaar eerder. Het operationele verlies nam af tot 53,5 miljoen euro en netto stond er een min van 44,2 miljoen euro. De kaspositie van Galapagos bedroeg eind september ruim 1,3 miljard euro.

Op onderzoeksvlak kwam Galapagos met tussentijdse resultaten van het eerste deel van de zogeheten Falcon-studie in cystic fibrosis. Na afronding van de opvolgende veiligheidsevaluatie, gepland voor het eerste kwartaal van volgend jaar, is de verwachting dat de volledige dataset zal worden beoordeeld voor de beslissing om deel twee van de studie te starten.

IEX

Lees meer

 

comments powered by Disqus